안녕하세요.
유레카 특허법률사무소의
대표 변리사 김예슬입니다.
유레카 특허법률사무소는 지식 재산권 분야에서 다양한 법률 서비스를 제공해 드리고 있습니다.
개인과 중소 및 벤처기업의 특성에 맞춰 최적화된 1:1 맞춤 컨설팅을 제공하며, 귀하의 비즈니스를 보다 효율적으로 지원하고 있습니다.
◆ 국내외 특허·상표·디자인 통합적인 권리 설계
◆ 다양한 지식 재산 관련 법률 서비스 제공
◆ 개인 · 중소기업 고객 비즈니스 맞춤형 1:1 컨설팅
신약을 개발하는 데에는 보통 10년 이상의 시간과 수천억 원의 비용이 투입됩니다.
임상 단계에 이르기까지 수많은 연구 인력과 자본이 투입되지만, 그 모든 노력이 한순간에 무너지는 경우가 있습니다.
바로, 기술은 완성했지만 ‘특허등록 시기를 놓친 경우’입니다.
국내외 제약·바이오산업은 지금 그 어느 때보다 경쟁이 치열합니다.
mRNA 백신, 항체치료제, 면역항암제, 희귀질환 치료제 등 새로운 물질과 치료 기전이 쏟아지고 있는데요.
글로벌 기업들은 후보물질 확보보다 먼저 '특허를 선점하는 전략'에 집중하고 있습니다.
즉, 신약개발은 누가 더 먼저 기술을 완성했는가 보다 누가 먼저 권리를 확보했는가가 성패를 가르는 시대가 된 것인데요.
따라서 오늘은 신약개발 특허등록의 중요성과,
등록 요건 및 절차를 구체적으로 알려드리려고 합니다.
지식 재산권과 관련해 궁금한 점이나 빠른 상담이 필요하시다면, 아래 연락처로 편하게 문의해 주세요.
해당 분야 경험이 풍부한 베테랑 변리사가 고객님의 업종과 상황에 맞춘 1:1 맞춤 컨설팅을 진행해 드리겠습니다.
※ 변리사가 직접 검토 후 등록 가능성을 면밀히 평가해 드립니다.
초기 컨설팅은 무료로 진행되며,
권리 취득 과정 전반에서 높은 효율성과 확실한 결과를 제공합니다.
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글로벌 제약 시장은
2025년 약 2,000조 원 규모로 성장할 것으로 전망되며, 바이오 신약과 희귀질환 치료제 중심으로 시장이 재편되고 있습니다.
문제는 경쟁사 간 개발 속도가 거의 비슷하기 때문에, '출원 타이밍’ 하나로 독점권 확보 여부가 달라진다는 점입니다.
예를 들어, 화합물 구조나 제형, 투여 경로, 안정화 기술 등이 먼저 공개되면 '신규성 상실'로 인해 등록이 불가능해집니다.
즉, 기술력이 아무리 뛰어나도 출원 시점을 놓치면 권리를 잃게 되는 것과 다름이 없습니다.
실제로 글로벌 제약사들은 임상 돌입 전, 후보물질 확정 단계에서 이미 수십 건의 신약개발 특허등록을 마칩니다.
이것이 연구결과를 보여주는 것보다 "특허를 선점하는 타이밍"이 더 중요하다고 말하는 이유입니다.
1️⃣ 신규성
기존에 공개된 문헌이나 특허, 학술 자료에 동일하거나 유사한 화합물·조성물이 없어야 합니다.
논문 발표나 전시회 공개도 신규성을 잃게 만들 수 있으므로 출원 전 기술 비공개 유지가 매우 중요합니다.
2️⃣ 진보성
기존 기술의 단순 응용 수준으로는 부족합니다.
효능 개선·부작용 감소·투여 용량 조절 등 의학적 효과가 명확하게 구분되는 발전적 요소가 필요합니다.
3️⃣ 산업상 이용 가능성
해당 발명이 실제 의약품 제조에 적용 가능해야 하며, 실험 데이터와 결괏값을 통해 재현성이 입증되어야 합니다.
출원 전 등록 가능성이 궁금하시다면,
유레카 특허법률사무소로 편하게 문의하시기 바랍니다.
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1️⃣ 선행조사
지식재산처(특허청) KIPRIS(키프리스) 등 데이터베이스를 활용해 유사 화합물·제형·조성물의 특허 존재 여부를 조사합니다.
이 과정에서 내 기술의 차별성과 권리 범위를 명확히 정리해야 합니다.
2️⃣ 출원서 및 명세서 작성
화합물의 구조식, 합성경로, 용도, 약리효과, 안정성 시험 결과 등을 실험 데이터와 함께 구체적으로 기술합니다.
이때 "효과가 입증된 수치"가 포함되면 심사과정에서 설득력을 높일 수 있습니다.
3️⃣ 출원 및 심사 과정
특허청(현 지식재산처)에서 신규성, 진보성, 산업상 이용 가능성을 종합적으로 검토합니다.
심사 중 거절이유통지나 보정 요구가 발생할 수 있으며, 이에 대한 변리사의 전략적 대응이 등록 성공률을 결정짓습니다.
4️⃣ 등록 후 활용 전략
신약개발 특허등록이 완료되면 출원일을 기준으로 20년 동안 독점적인 권리가 보장됩니다.
이를 통해 제네릭(복제약) 진입을 차단하고, 글로벌 라이선스 계약, 기술이전, 투자 유치 등 다양한 수익창출이 가능합니다.
다만, 신약개발 특허는 구조·기전·데이터 등 과학적 설명이 복잡해 일반인이 혼자 진행하기에는 매우 까다로운 절차입니다.
따라서 초기 연구단계부터 전문 변리사와의 협력을 통해 출원 전략을 세우는 것을 권해드립니다.
신약개발은 과학의 영역이지만, 그 성공 여부는 결국 법적 권리 확보, 즉 특허등록에 달려 있습니다.
아무리 뛰어난 기술이라도, 특허로 보호받기 전에 공개되어 버리면
그 순간부터는 남의 권리가 되어버릴 위험이 생깁니다.
따라서 연구 성과를 진짜 자산으로 만들기 위해서는 무엇보다 적시에 특허를 등록하는 전략적 대응이 필요합니다.
유레카 특허법률사무소는 제약·바이오·의료 분야 특허등록 경험이 풍부한 변리사들이 함께하고 있습니다.
이를 바탕으로 선행조사부터 출원, 심사 대응, 사후관리까지 전 과정을 전문적으로 지원해 드립니다.
지금 연구 중인 신약 기술이 있다면, 늦기 전에 유레카 특허법률사무소로 문의하시기 바랍니다.
당소의 베테랑 변리사들이 최선을 다해 도움드릴 것을 약속합니다.
저희 유레카 특허법률사무소에서는 업종별 특화된 1:1 무료 상담을 제공해 드리고 있습니다.
권리 확보 방법에 대해 궁금하신 점 또는 다른 질문이 있으시다면 아래의 번호를 통해 문의하시기 바랍니다.
유레카 법률사무소의 뛰어난 변리사들이 고객님의 권리 확보를 위해 최선의 조력을 다할 것을 약속드립니다.
긴 글 읽어주셔서 감사합니다.
02-6925-1029
※ 안내 ※
유레카 특허법률사무소는 한 분 한 분 세심한 주의를 기울이기 위해,
현재 한 달 수임건수를 제한하고 있습니다.
고객님께서 저희에게 중요한 부분을 믿고 의뢰해 주시는 것을 소중히 여기며,
각각의 사안에 집중하기 위한 결정입니다.
이 점 너른 양해 부탁드립니다.
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