안녕하세요.
여러분의 지식 재산을 지켜드리는
유레카 특허법률사무소의
대표 변리사 김예슬입니다.
당소는 지식 재산권 분야에서 다양한 법률 서비스를 제공해 드리고 있으며,
맞춤형 컨설팅과 고품질 서비스로 귀하의 비즈니스를 지원하고 있습니다.
◆ 국내외 특허·상표·디자인 통합적인 권리 설계로 등록 가능성을 높입니다.
◆ 다양한 지식 재산 관련 법률 서비스 제공해 드리고 있습니다.
◆ 개인 · 중소기업 고객 비즈니스 맞춤형 1:1 컨설팅을 제공합니다.
새로운 항암제 후보 물질을 발견하거나,
기존 약물의 효과를 개선했을 때.
연구자들이 가장 먼저 고민하는 건
“이 기술을 어떻게 지킬 수 있을까?”입니다.
수년간의 연구 끝에 얻은 결과가 논문이나 임상 발표와 동시에
다른 기업이나 연구소에 의해 쉽게 모방되는 경우가 많기 때문입니다.
그래서 최근 제약·바이오 업계에서는
논문보다 항암제 특허등록을 먼저 진행하는 흐름이 뚜렷해지고 있는데요.
연구의 결과물이 단순한 '성과'로 남지 않고,
기업의 기술 자산으로 전환되는 가장 확실한 방법이기 때문입니다.
오늘은 항암제 특허등록이 왜 중요한지,
어떤 요건 및 절차로 진행되는지 알려드리려고 합니다.
지식재산권에 대한 궁금증이 있거나 빠른 고민 해결을 원하시면,
언제든지 아래의 번호를 통해 문의하시기 바랍니다.
문의하신 사항은 저희 전문 팀이 신속하게 검토하여,
해당 분야의 변리사를 배정해 상세한 답변을 드리고 있습니다.
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항암제 시장은 세계적으로 연평균 8~10% 이상 성장하고 있습니다.
로슈(Roche), 노바티스(Novartis), 화이자(Pfizer) 등
글로벌 제약사들은 면역항암제, 세포치료제, mRNA 치료제 등
차세대 항암 기술에 막대한 투자를 이어가고 있는데요.
문제는, 연구가 공개되는 순간
경쟁도 동시에 시작된다는 점입니다.
논문 발표나 임상 데이터 공개 이전에
항암제 특허등록을 완료하지 않으면,
핵심 물질 구조나 작용 기전이 다른 연구자에 의해 선점될 수 있습니다.
결국 "먼저 개발한 사람"보다 "먼저 등록한 사람"이
그 기술의 주인이 되는 셈입니다.
1️⃣ 신규성
- 기존 약물이나 유사 구조와 달라야 합니다
이미 공지된 화합물이나,
기존 약물의 단순 변형이라면 등록이 어렵습니다.
예를들어 기존 항암물질의 일부 치환 구조만 바꾼정도라면
'신규성 부족'으로 거절될 수 있습니다.
따라서 출원 전 선행조사를 통해 유사 구조를 세밀히 검토해야 합니다.
2️⃣ 진보성
- 예측할 수 없는 효과를 입증해야 합니다.
기존 기술과의 구조적 차이뿐 아니라
항암 효과의 질적 개선이 확인되어야 합니다.
예를들어 기존 약물보다 종양 억제율이 높거나,
부작용이 현저히 감소한 실험결과가 있다면 진보성이 인정됩니다.
3️⃣ 산업상 이용 가능성
- 실제 치료제로 개발 가능한 기술인지
단순한 실험 단계가 아닌,
제조·임상 적용이 가능한 수준이어야 합니다.
동물실험, 세포실험 등 구체적 데이터로
기술의 실현 가능성을 제시해야 합니다.
등록 가능성을 미리 확인하고 싶다면?
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1️⃣ 선행조사
출원 전, 기존 항암제 특허등록 사례를 분석해
유사 화합물 구조나 동일 기전의 연구가 있는지 확인합니다.
바이오·의약 분야의 전문변리사와 함께 조사를 진행하면
등록가능성과 차별 포인트를 명확히할 수 있습니다.
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2️⃣ 출원서 및 명세서 작성
화합물의 구조, 합성방법, 약리효과, 실험데이터 등을
논리적으로 연결해 명세서 작성해야 합니다.
이 단계에서 실험 근거가 불충분하거나 표현이 모호하면
심사과정에서 거절될 수 있으므로, 변리사의 검토가 필수입니다.
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3️⃣ 심사 및 의견서 대응
출원 후에는 지식재산처(구 특허청)에서
신규성, 진보성, 산업성을 기준으로 심사를 진행합니다.
심사과정에서 거절이유통지서가 발송되면,
의견서·보정서를 통해 기술 효과와 독창성을 논리적으로 입증해야 합니다.
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4️⃣ 등록 후 활용 전략
항암제 특허등록이 완료되면
출원일로부터 20년간 독점 보호를 받습니다.
등록된 특허는 기업의 기술 자산으로 평가되어
기술이전, 공동개발, 투자 유치, 해외 라이선스 계약 등으로 이어질 수 있습니다.
또한 ‘특허 보유 신약 후보물질’이라는 점은
임상 및 사업 제휴 과정에서도 신뢰도를 높여줍니다.
항암제 연구는 긴 시간과 막대한 비용이 투입되는 분야입니다.
그만큼 개발된 기술이 보호받지 못하면
기업과 연구자의 노력이 한순간에 사라질 수도 있습니다.
항암제 특허등록은 연구성과를 ‘논문’이 아닌 ‘권리’로 남기는 과정입니다.
유레카 특허법률사무소는 바이오·의약·화학 분야에
특화된 베테랑 변리사들이 함께하고 있습니다.
이를 바탕으로 연구단계부터 선행조사, 출원, 심사 대응,
해외 진출까지 전 과정을 체계적으로 지원해드리고 있습니다.
지금의 연구성과가 미래의 기술 자산으로 이어질 수 도록,
유레카와 함께 항암제 특허등록전략을 세워보시기 바랍니다.
당소에서는 특허출원 전부터 등록 가능성 검토, 중간 사건 대응, 관납료 납부 등의 과정을 통해 귀하의 권리를 보호해 드리고 있습니다.
또한, 무료로 1:1로 상담과 컨설팅을 제공하며, 귀하의 사업에 최적화된 서비스를 제공하고 있습니다.
지식재산권 출원 및 권리 확보에 대해 궁금하신 분들은
언제든지 아래의 번호를 통해 문의하시기 바랍니다.
유레카 법률사무소의 전문 변리사들이 귀하의 권리 확보를 위해 최선의 조력을 다할 것을 약속드립니다.
지금까지 유레카 대표변리사 김예슬이었습니다.
이 글을 끝까지 읽어주셔서 감사합니다.
02-6925-1029
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