안녕하세요.
유레카 특허법률사무소의 대표 변리사 김예슬입니다.
유레카 특허법률사무소는 지식 재산 분야에서 대한 다양한 법률 서비스를 1STOP으로 제공하고 있습니다.
개인과 중소 및 벤처기업의 특성에 맞는 최적화된 1:1 맞춤형 컨설팅을 제공하여, 등록부터 사후관리까지 전적으로 지원해 드리고 있습니다.
국내외 특허·상표·디자인 통합적인 권리 설계로 등록 가능성을 높입니다.
다양한 지식 재산 관련 법률 서비스 제공해 드리고 있습니다.
중소기업·벤처기업 다수 업무 경력 보유
개인 · 중소기업 고객 비즈니스 맞춤형 1:1 컨설팅을 제공합니다.
신약을 개발하고 있는 바이오기업이라면 한 번쯤 이런 걱정을 해보셨을 겁니다.
"우리 항체 물질이 효과는 뛰어난데, 누가 먼저 출원하면 어쩌지?" 혹은 "논문부터 발표해야 하는데, 특허등록은 괜찮을까?"
실제로 많은 기업들이 임상이나 연구에만 집중한 나머지 항체치료제 특허출원을 늦게 준비해 불이익을 겪곤 합니다.
개발 성과는 확보했지만, 정작 권리는 타인에게 넘어가는 상황이 벌어지는 것입니다.
따라서 오늘은 항체치료제 특허출원의 중요성과 등록요건, 절차, 실무상 전략에 대해 알려드리려고 합니다.
지식재산권과 관련하여 궁금점이 있거나 신속한 상담을 원하신다면,
아래의 번호를 통해 언제든지 문의하시기 바랍니다.
문의하신 내용은 저희 내부 팀에서 확인한 후, 담당 변리사를 지정하여
신속하게 답변드리도록 하겠습니다.
*1차 상담비용은 받지 않고 있으니, 편히 문의하시기 바랍니다.
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항체치료제는 암, 자가면역질환, 희귀질환 등 난치성 질환을 정밀 타깃팅 하는 바이오의약품입니다.
글로벌 시장규모는 2030년까지 약 4,000억 달러를 돌파할 전망이며, 개발 난이도와 투자 규모가 높은 만큼 기술 방어의 중요성도 큽니다.
하지만 항체 기술은 단일 특허만으로 보호받기 어렵습니다.
하나의 치료제에는 항체 서열, 변이체, 제조 방법, 치료 용도 등 다양한 측면에서 권리를 확보해야 하는데요.
이를 놓치면 '유사 기술 회피'나 '바이오시밀러 진입'에 그대로 노출될 수 있기 때문입니다.
따라서, 치료제 개발 직후 항체치료제 특허출원을 서둘러야 하는데요.
이는 기업의 기술자산을 보호하고, 투자유치와 라이선싱의 기반을 만드는 핵심 전략이기 때문입니다.
① 신규성 – 먼저 공개되었는지가 핵심입니다
공개된 논문, 학회 발표, 연구 보고서 등에서 해당 항체 서열이나 기능이 이미 드러났다면 신규성이 부정됩니다.
특히 연구자분들이 논문부터 제출하고 나중에 특허를 준비하는 경우가 많은데, 이때는 보호받을 수 없습니다.
공개전에 반드시 항체치료제 특허출원이 선행되어야 합니다.
② 진보성 – 단순한 변형으로는 부족합니다
기존 항체에 구조적 변경만 가한 정도로는 진보성 인정이 어렵습니다.
항체의 작용기전, 질병 특이성, 치료 효능이 기술적으로 명확하게 진일보했음을 보여줘야 하는데요.
실험 데이터나 가전 설명을 통해 논리적 근거도 제시해야 합니다.
③ 산업상 이용 가능성 – 재현 가능한 구조여야 합니다
단순한 아이디어가 아니라 실제로 생산 가능한 구조여야 하는데요.
항체의 클로닝, 발현 세포, 정제방법 등을 포함한 구체적인 명세서 기재가 필요합니다.
그래야 다른 사람도 동일하게 재현할 수 있고, 산업적 이용이 가능하다는 평가를 받을 수 있습니다.
요건 충족 여부가 궁금하다면?
지금 바로 유레카 특허법률사무소로 문의하시어, 등록 가능성 먼저 확인해 보시기 바랍니다.
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항체치료제 특허출원은 다음과 같은 단계로 진행됩니다.
① 선행조사 및 항체 서열 분석
② 출원 범위 결정 : 서열, 유도체, 용도, 제조법 등 구분 설정
③ 명세서 작성 및 출원 접수
④ 심사청구 및 거절 대응 전략 수립
⑤ 등록 및 권리 유지관리 (연차료 납부 등)
절차만 보면 쉬워 보일 수 있지만, 생명공학 특허는 다른 기술 분야보다 훨씬 복잡합니다.
심사 기준도 일반 기술과 달라, 명세서 작성부터 권리범위 설정까지 전문가의 조력 없이는 등록 자체가 어려울 수 있는데요.
또한 항체구조는 수치 기재, 변형 범위 설정, 특정 서열 등에 따라 특허 회피가 매우 쉬운 기술입니다.
이를 막기 위해선 항체치료제 특허출원 시 중복 출원 전략, 범위 확대 출원, 우선심사 활용 등을 적절히 조합해야 합니다.
유레카 특허법률사무소는 항체·단백질·세포 기반 바이오의약품 특허에 특화된 변리사들이 함께하고 있습니다.
연구 초기 단계부터 기술의 본질을 '등록 가능한 형태'로 구조화해드리고 있는데요.
국내 등록은 물론, 미국·유럽 등 개별국 출원까지 전략적으로 지원하며, 실제 다수 기업에서 당소의 특허전략을 활용하고 있습니다.
항체치료제 기술은 시간이 지날수록 논문이나 공개 자료에 의해 신규성이 사라질 수 있습니다.
또한 경쟁사의 유사 기술이 먼저 출원될 경우, 기존 기술임에도 등록을 받지 못하는 일이 발생할 수 있는데요.
따라서, 항체치료제 특허출원은 연구 결과가 나오기 전부터 전략적으로 준비하는 것을 권장 드립니다.
유레카 특허법률사무소는 연구개발의 맥락을 이해하고, 실제 사업화까지 연결되는 특허를 만드는 데 집중합니다.
지금이 바로, 기술을 '권리'로 바꿀 수 있는 타이밍입니다.
오늘 알려드린 내용과 관련하여 궁금하신 사항은 언제든지 아래의 번호를 통해 문의하시기 바랍니다.
당소에서는 업종에 특화된 자문 변리사가 1:1 상담을 제공하고 있습니다.
권리 확보 방안에 대한 궁금증이나 기타 질문 사항이 있으시다면,
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유레카 법률사무소의 전문 변리사들이 고객님의 권리 확보에
최선을 다하도록 하겠습니다.
긴 글 읽어주셔서 감사합니다.
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