#특허

신약·탈모 치료제·식욕억제제 특허 출원 및 등록, 학회 발표보다 ‘출원’이 먼저입니다

by 유레카 특허법률사무소2025.10.27조회수 103

안녕하세요. 

 

유레카 특허법률사무소의

대표 변리사 김예슬입니다.

 

 

유레카 특허법률사무소는 지식 재산권 분야에서 다양한 법률 서비스를 제공해 드리고 있습니다.

개인과 중소 및 벤처기업의 특성에 맞춰 최적화된 1:1 맞춤 컨설팅을 제공하며, 귀하의 비즈니스를 보다 효율적으로 지원하고 있습니다.

 

 

 

 

[ 유레카 특허법률사무소 ]

◆ 국내외 특허·상표·디자인 통합적인 권리 설계

◆ 다양한 지식 재산 관련 법률 서비스 제공

◆ 개인 · 중소기업 고객 비즈니스 맞춤형 1:1 컨설팅

 

 

 

 

 

 

 


 

신약 조성물 특허등록의
 

 중요성과 등록 전략


 

신약 개발은 단순한 연구가 아니라 10년 이상의 시간과 수천억 원의 투자가 필요한 장기 프로젝트입니다.



하지만 막대한 비용과 노력을 들여 신물질을 개발해도, 특허등록이 늦으면 기술과 시장을 모두 잃는 경우가 적지 않습니다.





개발 성과를 보호하고 안정적으로 투자금을 회수하기 위해서는 임상시험 보다 먼저, 신약 조성물 특허등록을 진행해야 합니다.



오늘은 신약 조성물 특허등록이 필요한 이유와

구체적인 등록 전략
에 대해 알아보겠습니다.




지식 재산권과 관련해 궁금한 점이나 빠른 상담이 필요하시다면, 아래 연락처로 편하게 문의해 주세요.



해당 분야 경험이 풍부한 베테랑 변리사가 고객님의 업종과 상황에 맞춘 1:1 맞춤 컨설팅을 진행해 드리겠습니다.





※ 변리사가 직접 검토 후 등록 가능성을 면밀히 평가해 드립니다.



초기 컨설팅은 무료로 진행되며, 

권리 취득 과정 전반에서 높은 효율성과 확실한 결과를 제공합니다.


 

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신약 조성물 특허등록,

임상보다 먼저 확보해야 할 권리





글로벌 제약 시장은 2025년 1,800조 원 규모를 넘어설 것으로 전망되며, 바이오의약품과 희귀질환 치료제 분야의 성장이 두드러집니다.



이러한 시장에서는 “누가 먼저 좋은 약을 개발했는가”보다 “누가 먼저 권리를 확보했는가”가 기업의 운명을 좌우합니다.





실제로, 글로벌 제약사 화이자, 머크(MSD), 노바티 등은

임상 시작 전 단계에서 이미 핵심 조성물과 제조 공정에 대한 특허를 선점하여 경쟁사의 유사 개발을 철저히 차단하고 있습니다.



이처럼 신약 조성물 특허는 단순한 권리 문서가 아니라, 기업의 미래 매출과 시장 독점을 보장하는 방패막이 되는데요.





국내에서도 다수의 바이오 기업들이

항암제, 면역 질환 치료제, 기능성 단백질 조성물 등에서 글로벌 시장 진입을 위해 특허등록을 추진하고 있습니다.



결국 신약 조성물 특허등록은 연구개발의 ‘마지막 단계’가 아니라 성공적인 사업화의 출발점이 되는 셈입니다.



 






신약 조성물 특허등록,

3가지 특정 조건을 갖추어야 합니다.





신약 조성물 특허등록을 위해서는 다음의 3가지 핵심 요건을 충족해야 합니다.

1️⃣ 신규성

이미 학계 논문이나 특허로 공개된 물질과 동일하다면 등록이 불가능합니다.



따라서 임상이나 발표 전에 선출원을 통해 ‘공개 전 권리 확보’를 하는 것이 중요합니다.









2️⃣ 진보성

기존 조성물의 단순한 성분 변경이 아닌, 약리 효과·안정성·흡수율 등에서 유의미한 개선이 입증되어야 합니다.



동일한 유효 성분이라도, 새로운 용매 조합이나 전달체를 사용해 효능이 강화되었다면 진보성을 인정받을 수 있습니다.








3️⃣ 산업상 이용 가능성

실제 제조와 대량생산이 가능한 구조를 가져야 하며, 약학적 안정성과 안전성이 실험적으로 증명되어야 합니다.







출원 전 등록 가능성이 궁금하시다면,

유레카 특허법률사무소로 편하게 문의하시기 바랍니다.


 

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신약 조성물 특허등록,

4단계 절차로 진행됩니다.




1️⃣ 선행조사

지식재산처(특허청)KIPRIS(키프리스)와 국제 특허 DB를 통해 유사 물질이나 조성물이 존재하는지 확인합니다.



이 단계에서 차별성을 명확히 정리하면 향후 심사 대응이 훨씬 수월해집니다.











2️⃣ 출원서 및 명세서 작성

신규 조성물의 구조식, 제조 과정, 약리 시험 결과 등을 도면과 데이터와 함께 구체적으로 기재해야 합니다.



특히 실험 결과와 수치 데이터는 등록 성공률을 크게 높이는 핵심입니다.












3️⃣ 심사 및 보정 절차

지식재산처(특허청)에서 신규성·진보성·산업상 이용 가능성을 기준으로 심사를 진행합니다.



이 과정에서 거절이유통지가 발생할 수 있으며, 과학적 논리와 실험 근거를 바탕으로 반박 의견서를 제출해야 합니다.










4️⃣ 등록 후 활용 전략

신약 조성물 특허등록이 완료되면, 출원일 기준으로 20년간 독점적 권리가 부여됩니다.



이를 통해 모방을 법적으로 막고, 라이선스 수익, 공동 개발 계약, 글로벌 제약사와의 협력 등 다양한 사업화 기회를 확보할 수 있습니다.





다만, 조성물 특허는 명세서 작성과 실험 데이터 해석이 매우 까다롭기 때문에 전문 변리사와 함께 전략적으로 진행하는 것을 권해드립니다.



 





 


연구보다 중요한 건

‘권리화의 타이밍’입니다.





신약 개발에서 기술보다 더 중요한 것은 타이밍과 보호 전략입니다.



아무리 뛰어난 조성물이라도, 먼저 특허를 낸 경쟁사가 있다면 시장 진입조차 어려워질 수 있습니다.





유레카 특허법률사무소는 제약·바이오 분야의 특허등록 경험이 풍부한 변리사들이 함께하고 있습니다.



이를 바탕으로 선행조사부터 명세서 작성, 심사 대응, 사후관리까지 전 과정을 체계적으로 지원합니다.





연구가 성공하기 전이라도 권리를 먼저 확보해 놓는 것이 진짜 경쟁력입니다.



지금 바로 신약 조성물 특허등록으로 여러분의 연구성과를 안전한 자산으로 지켜보세요.



당소의 베테랑 변리사들이 최선의 조력을 다해 도움드리겠습니다.

 

 

 

저희 유레카 특허법률사무소에서는 업종별 특화된 1:1 무료 상담을 제공해 드리고 있습니다.

권리 확보 방법에 대해 궁금하신 점 또는 다른 질문이 있으시다면 아래의 번호를 통해 문의하시기 바랍니다.

유레카 법률사무소의 뛰어난 변리사들이 고객님의 권리 확보를 위해 최선의 조력을 다할 것을 약속드립니다.

긴 글 읽어주셔서 감사합니다.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

유레카 특허법률사무소 - 김예슬 대표 변리사

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※ 안내 ※

 

유레카 특허법률사무소는 한 분 한 분 세심한 주의를 기울이기 위해, 

현재 한 달 수임건수를 제한하고 있습니다.

고객님께서 저희에게 중요한 부분을 믿고 의뢰해 주시는 것을 소중히 여기며,

각각의 사안에 집중하기 위한 결정입니다.

이 점 너른 양해 부탁드립니다.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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