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항암제, 백신, 치료, 방사선, 약학, 면역, 조성물 특허 출원 및 등록, 권리 먼저 확보해야 하는 이유 <필독>

by 유레카 특허법률사무소2025.07.14조회수 44

안녕하세요. 

 

유레카 특허법률사무소 대표 변리사 김예슬입니다.

 

 

당소는 지식 재산권 분야에 대한 다양한 법률 서비스를 원스톱으로 제공하고 있습니다.

 

각 개인과 중소 및 벤처기업의 특성에 맞춰 최적화된 1:1 맞춤 컨설팅을 제공하여,

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항암제 특허출원 및 등록의 전략




항암제는 가장 치열한 특허 경쟁이 일어나는 분야 중 하나입니다.



기술이 뛰어난 것만으로는 시장에 진입할 수 없고,

먼저 등록된 기술이 있으면 후속 개발 자체가 제약되기 때문이죠.



그래서 항암제 개발에서 '특허출원'은 단순한 권리 확보가 아닌,

R&D 방향성과 사업 전략을 동시에 결정짓는 핵심 작업입니다.





따라서, 오늘은 항암제 특허출원 시 반드시 고려해야 할

전략과 절차
를 실무 중심으로 정리해 드리겠습니다.





지식재산권과 관련된 궁금점이 있거나 신속한 상담을 원하신다면, 

아래의 번호로 언제든지 문의하시기 바랍니다.



문의하신 내용은 저희 전담팀에서 빠르게 확인한 후,

담당 변리사를 지정하여 답변드리겠습니다.



*1차 상담비용은 받지 않고 있습니다.



 

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항암제 특허출원, 권리 먼저 확보해야 하는 이유 <필독>





항암제 시장은 기술보다 '선점된 권리'가 더 중요합니다.



단순히 약효만 뛰어난 기술이 아니라,

어떻게 보호되었는가에 따라 시장 가능성이 좌우됩니다.



특히 항암제는 다음과 같은 이유로 출원 경쟁이 매우 치열합니다.



- 전 세계 제약 매출 상위 10개 중 6개 이상이 항암제

- 대규모 글로벌 임상과 라이선스 계약이 항암 분야에 집중

- 동일 타깃에 대해 후속 개발자들이 유사 구조로 진입하는 사례 많음.



이런 상황에서 신규 화합물, 용도, 조성물, 제형, 투여 방법 등

모든 기술 요소가 특허로 보호되지 않을 경우.



후속 인상은 물론 기술 이전·인허가·판매 자체가 불가능해질 수 있습니다.





따라서 기술이 나오는 즉시, 항암제 특허출원이 먼저 이루어져야 합니다.






 





 

항암제 특허출원,

이 3가지를 반드시 충족해야 등록 가능합니다.





항암제는 특허청의 심사에서도 가장 까다로운 기술 분야 중 하나입니다.



화합물 자체의 신규성뿐만 아니라,

약효와 치료 효과에 대한 입증이 필수이기 때문이죠.



아래 3가지 요건을 충족하지 못할 경우 등록이 어려워집니다.





1.신규성(Novelty) : 동일 구조, 유사 치환 화합물이

논문·기존 특허·데이터베이스에 존재하면 거절



본인 논문 발표 전이라도, 출원이 늦으면 신규성 상실로 거절될 수 있음








2. 진보성(Inventive Step) : 기존 화합물에서

단순한 구조 변화만 있는 경우 → "예측 가능한 수준"이라 판단되면 거절



예상하지 못한 약효의 증가, 새로운 작용기전, 독창성 개선 등이 입증되어야 함.










3.기재 요건(Enablement) : 약리 효과 실험 결과, 적용 암종,

용량 범위, 투여 경로 등이 구체적으로 명세서에 포함되어야 함



구조식만 나열하고 실험 결과가 부족한 경우 → 기재불비 거절 사유



※ 특히 항암제의 경우 IC50·세포주 시험 결과,

비교 실험 데이터가 기술적 차별성 입증에 매우 중요합니다.





등록 가능성을 미리 확인하고 싶다면?

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항암제 특허출원,

실무 전략을 세우는 것이 중요합니다.





항암제 특허는 단일 화합물 하나만 보호한다고 끝나지 않습니다.



유사 구조·투여 방식·복합제·서방형 제형 등

다양한 기술 파생이 가능하기 때문인데요.



따라서, 초기부터 다각화된 출원 전략이 반드시 필요합니다.





1) 화합물 + 용도 + 조성물 + 제형 특허를 별도로 설계

→ 권리 범위 넓히기 + 후속 경쟁사 회피 설계 대비



2) 일반식(Generic Formula)으로 유사 구조를 포함하는 청구항 구성

→ 후속 파생 화합물까지 방어 가능



3) 복수 암종(예: 유방암, 폐암, 췌장암 등)에 대한 실험 포함

→ 치료 용도 확장성 확보



4) 출원 후 1년 내 PCT 국제출원 → 다국가 전략 병행

→ 라이선스 유리한 협상 조건 확보





유레카 특허법률사무소는 항암제, 단백질 치료제, ADC 등

고난도 의약 특허에 특화된 변리사들이 함께합니다.



노하우를 바탕으로, 임상·비임상 데이터를 기반으로 한

전략적 출원 서비스를 제공해 드리고 있습니다.






 




 


항암제 개발은 오랜 시간과

막대한 비용이 드는 고위험 산업입니다.





제대로 된 특허가 없다면,

개발 성공 이후에도 기술을 지켜내지 못해

시장에서 밀리는 경우가 실제로 많습니다.




특허는 연구 성과를 사업 자산으로 바꾸는 유일한 수단이 되는데요.



즉, 항암제 특허출원은 단순한 화합물 보호를 넘어서

후속 임상 전략, 기술 이전, 글로벌 진출까지 연결되는 시작점입니다.





유레카 특허법률사무소는 항암제 분야에 특화된

베테랑 변리사들이 함께하고 있습니다.



이를 바탕으로, 출원 전략, 청구항 설계, 실험 기반 데이터 분석을 통해

여러분의 기술이 시장에서 실질적인 가치를 갖도록 도와드립니다.





항암제 특허출원에 도움이 필요하신 분들은,

유레카 특허법률사무소로 문의해 주세요.



당소의 베테랑 변리사들이 최선의 조력을 다해 도움드리겠습니다.

 

 

당소에서는 각 업종에 특화된 자문 변리사가 1:1 상담을 제공하고 있습니다.

권리 확보 방안에 대한 궁금증이나 기타 질문 사항이 있으시다면, 아래의 번호를 통해 문의하시기 바랍니다.

유레카 법률사무소의 전문 변리사들이 고객님의 권리 확보에 최선을 다하도록 하겠습니다.

긴 글 읽어주셔서 감사합니다.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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